NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Volibris 5 mg comprimés pelliculés Volibris 10 mg comprimés pelliculés. ambrisentan

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NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR Version 17 Volibris 5 mg comprimés pelliculés Volibris 10 mg comprimés pelliculés ambrisentan Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
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NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR Version 17 Volibris 5 mg comprimés pelliculés Volibris 10 mg comprimés pelliculés ambrisentan Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques aux vôtres. - Si l un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez tout effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Dans cette notice: 1. Qu est-ce que Volibris et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Volibris 3. Comment prendre Volibris 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Volibris 6. Informations supplémentaires 1. QU EST-CE QUE VOLIBRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Volibris est utilisé pour traiter l hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L HTAP est définie par une élévation de la pression artérielle dans les vaisseaux sanguins (les artères pulmonaires) entre le cœur et les poumons. Chez les patients atteints d HTAP, ces artères se rétrécissent, et le cœur doit fournir un effort supplémentaire pour pomper le sang. Ceci provoque une fatigue, des vertiges et des essoufflements. Volibris élargit les artères pulmonaires et facilite ainsi le pompage du sang par le cœur. Ceci fait diminuer la pression sanguine et réduit les symptômes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VOLIBRIS Ne prenez pas Volibris : si vous êtes allergique (hypersensible) à l ambrisentan, au soja, ou à l un des autres composants contenus dans Volibris (listés à la rubrique 6). si vous êtes enceinte, si vous prévoyez d être enceinte ou si vous pouvez le devenir parce que vous n utilisez pas une méthode de contraception fiable. Veuillez lire les informations indiquées aux paragraphes «Grossesse» et «Allaitement». si vous allaitez. si vous souffrez d une maladie du foie. Parlez-en à votre médecin ; il décidera si vous pouvez prendre Volibris. si vous avez moins de 18 ans. Si vous êtes dans l un de ces cas : Parlez-en à votre médecin et ne prenez pas Volibris. 1 Faites attention avec Volibris : Si vous souffrez d anémie (diminution du nombre de globules rouges). Version 17 Parlez-en à votre médecin ; il décidera si vous pouvez prendre Volibris. Vous devrez effectuer régulièrement des analyses de sang Avant un traitement par Volibris, puis à intervalles réguliers lorsque vous prendrez ce médicament, votre médecin vous prescrira des analyses de sang afin de vérifier : si vous souffrez d anémie (diminution du nombre de globules rouges dans le sang) si votre foie fonctionne normalement. Il est important de faire régulièrement ces analyses pendant toute la durée du traitement par Volibris. Signes pouvant indiquer que votre foie ne fonctionne pas correctement : perte d appétit envie de vomir (nausées) vomissements fièvre douleur d'estomac (maux de ventre) coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse) urines foncées démangeaisons de la peau Si vous présentez l un de ces signes : Informez-en immédiatement votre médecin. Prise d autres médicaments Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou des médicaments à base de plantes, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Votre médecin peut être amené à modifier votre dose de Volibris si vous commencez un traitement par ciclosporine A (un médicament utilisé après une transplantation d'organe ou dans le traitement du psoriasis). Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de la ciclosporine A. Grossesse Volibris peut présenter des risques pour le fœtus conçu avant, pendant ou peu après le traitement. Si vous êtes en âge d être enceinte, vous devez utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement par Volibris. Parlez-en à votre médecin. Ne prenez pas Volibris si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou si vous avez un doute sur un éventuel début de grossesse pendant votre traitement par Volibris, consultez immédiatement votre médecin. Si vous êtes une femme en âge d'être enceinte, votre médecin vous demandera de pratiquer un test de grossesse avant de prendre Volibris, puis à intervalles réguliers tout au long de votre traitement par Volibris. 2 Version 17 Si vous êtes un homme et que vous prenez Volibris, il est possible que Volibris diminue le nombre de vos spermatozoï Si vous avez des questions ou des inquiétudes à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Allaitement Le passage de Volibris dans le lait maternel n'est pas connu. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous prenez Volibris. Parlez-en à votre médecin. Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets de Volibris sur la conduite de véhicules ou l utilisation de machines ne sont pas connus. Toutefois, ce médicament peut avoir des effets secondaires comme des maux de tête (indiqués à la rubrique 4), et les symptômes de votre maladie peuvent également compromettre votre aptitude à conduire un véhicule. Ne conduisez pas et n utilisez pas de machine si vous ne vous sentez pas bien. Informations importantes concernant certains composants de Volibris Les comprimés de Volibris contiennent en faible quantité un sucre appelé lactose. Si vous souffrez d une intolérance au lactose ou à d autres sucres : Parlez-en à votre médecin avant de prendre Volibris. Les comprimés de Volibris contiennent un colorant appelé laque aluminique rouge Allura AC (E129), qui peut provoquer des réactions allergiques (voir rubrique 4). 3. COMMENT PRENDRE VOLIBRIS Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Quelle dose de Volibris faut-il prendre : La dose habituelle de Volibris est un comprimé de 5 mg, une fois par jour. Votre médecin peut décider d'augmenter votre dose à 10 mg, une fois par jour. Si vous prenez de la ciclosporine A, ne prenez pas plus d'un comprimé de 5 mg de Volibris une fois par jour. Comment prendre Volibris Il est préférable de prendre votre comprimé chaque jour à la même heure. Avalez le comprimé entier, avec un grand verre d eau, sans le croquer ni le casser. Vous pouvez prendre Volibris pendant ou en dehors des repas. Pour extraire un comprimé du blister Ces comprimés sont présentés dans un blister spécialement conçu pour éviter que les enfants puissent les extraire. 3 1. Isolez un comprimé : déchirez en suivant les pointillés afin de séparer une alvéole de la plaquette. Version Retirez le film extérieur : en partant du coin coloré, soulevez et retirez le film de l'alvéole. 3. Sortez le comprimé : appuyez délicatement sur une des extrémités du comprimé de manière à perforer l'aluminium. Si vous avez pris plus de Volibris que vous n auriez dû Si vous avez accidentellement pris trop de Volibris : Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Volibris Si vous avez oublié de prendre une dose de Volibris, prenez un comprimé dès que vous vous en apercevez puis continuez normalement le traitement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. N arrêtez pas de prendre Volibris sans l avis de votre médecin. Volibris est un traitement que vous devrez continuer à prendre pour contrôler votre HTAP. N arrêtez pas de prendre Volibris sans en avoir discuté avec votre médecin et obtenu son accord. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS Comme tous les médicaments, Volibris peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. 4 Effets indésirables très fréquents Version 17 Ils peuvent concerner plus d une personne sur 10 : gonflement (œdème), en particulier des chevilles et des pieds. Si vous observez cet effet indésirable, parlez-en à votre médecin. maux de tête. Effets indésirables fréquents Ils peuvent concerner jusqu à une personne sur 10 : anémie (diminution du nombre de globules rouges), pouvant provoquer fatigue, faiblesse, essoufflements et sensation de malaise général écoulement ou nez bouché, congestion ou douleur dans les sinus constipation douleur d'estomac (maux de ventre) douleur ou gêne dans la poitrine rougeurs de la peau palpitations (accélération ou irrégularité des battements cardiaques) résultats anormaux des analyses de sang destinées à contrôler la fonction hépatique. Effets indésirables peu fréquents Ils peuvent concerner jusqu à une personne sur 100 : réactions allergiques. Vous pouvez présenter une éruption cutanée, des démangeaisons ou un oedème (généralement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge), qui peuvent provoquer des difficultés pour respirer ou pour avaler atteinte du foie inflammation du foie provoquée par le propre système de défense de l organisme (hépatite autoimmune). Si vous observez ces effets indésirables ou s ils surviennent soudainement après la prise de Volibris, parlez-en immédiatement à votre médecin. Autres effets indésirables Certains patients peuvent présenter les effets indésirables suivants (mais la fréquence exacte est indéterminée) : insuffisance cardiaque (associée à des gonflements/rétention d'eau) aggravation de l'essoufflement peu de temps après le début d'un traitement par Volibris évanouissement ou sensation vertigineuse tension artérielle basse mal au cœur (nausée) ou vomissement diarrhée Il est important de faire régulièrement des analyses de sang afin de rechercher une anémie et contrôler que votre foie fonctionne correctement. Assurez-vous d'avoir lu attentivement les informations de la rubrique 2, aux paragraphes suivants : Vous devrez effectuer régulièrement des analyses de sang et Signes pouvant indiquer que votre foie ne fonctionne pas correctement . Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5 Version COMMENT CONSERVER VOLIBRIS Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser Volibris après la date de péremption mentionnée sur l emballage et la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. Ce médicament ne requiert pas de précaution particulière de conservation. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Que contient Volibris La substance active est l ambrisentan (5 mg ou 10 mg). Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, talc (E553b), dioxyde de titane (E171), macrogol/peg 3350, lécithine de soja (E322) et laque aluminique rouge Allura AC (E129). Qu est-ce que Volibris et contenu de l emballage extérieur Volibris 5 mg est un comprimé rose pâle, carré, convexe, avec «GS» gravé sur une face et «K2C» gravé sur l autre face. Volibris 10 mg est un comprimé rose foncé, ovale, convexe, avec «GS» gravé sur une face et KE3 gravé sur l'autre face. Volibris se présente sous forme de comprimés pelliculés dosés à 5 mg et 10 mg, conditionnés sous plaquettes thermoformées de 10 ou 30 comprimés. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l Autorisation de mise sur le marché Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Royaume-Uni Fabricant Aspen Bad Oldesloe GmbH Bad Oldesloe Allemagne Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l autorisation de mise sur le marché : 6 Version 17 België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0) България ГлаксоСмитКлайн ЕООД Teл.: Česká republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0) Eesti GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: Ελλάδα GlaxoSmithKline A.E.B.E. Τηλ: España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: (0) Ísland GlaxoSmithKline ehf. Sími: Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0) Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline s.a./n.v. Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0) Magyarország GlaxoSmithKline Kft. Tel.: Malta GlaxoSmithKline Malta Tel: Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0) Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0) Polska GSK Commercial Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0) Portugal GlaxoSmithKline Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: România GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L. Tel: Slovenija GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: (0) Slovenská republika GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o. Tel: (0) Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: (0) Version 17 Κύπρος GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd Τηλ: Latvija GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel: Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0) United Kingdom GlaxoSmithKline UK Tel: + 44 (0) La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 18 août Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l Agence européenne du médicament Il existe aussi des liens à d autres sites concernant les maladies rares et les médicaments orphelins. 8
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